Bekijk RSS Feed

LadyAndrea

Mijn droom

Waardeer dit bericht
Introductie:

Ik ben een jonge meid van 24jaar, met een Neurologische aandoening genaamd: Arnold Chiari Malformatie.
In september van 2009 is Chiari type 1 samengaand met een Syrinx C1 t/m Th5 medisch vastgesteld.
"Het zit allemaal in het hoofd" Chiari wordt vaak per toeval ontdekt zo ook in mijn geval!! Dankzij een neuroloog en een MRI SCAN is mijn Chiari ontdekt. Het is nu alweer 3jaar na mijn Chiari operatie..

Ik leef nu dag bij dag, Chiari had heeft mijn leven op zijn kop gezet, 8maanden lang (mentaal, fysiek gevecht). En ben eruit weten te komen door het posetief te bekijken!!
Ben absoluut gaan inzien, ik heb Chiari en kan nu (lotgenoten) andere Chiari soldaten steunen/helpen in Nederland.. Ik heb totheden nog echter te weinig in NL lot genoten gevonden!

MIJN DROOM: Chiari Stichting Nederland


1xPer jaar een Chiari Event in september, met vele spelletjes (hoe te leven met Chiari) proffesionele uitleg door de beste Neurologen en

Plan: Stichting die op Neurologisch gebied zeer proffesioneel, maatschappelijk, en fysiek te werk gaan.
Proffesionele begeleiding in het; leren leven met Chiari, en alle belangrijke zaken er om heen. Proffesionele hulp en begeleiding voor familieleden en vrienden.
-MRI scan (voor sneller en efficienter hulp)

Chiari is en kan dodelijk zijn, medische aandacht is echter nodig...
Chiari is een erfelijke aandoening.



Dit is mijn Chiari facebook pagina:

https://www.facebook.com/ChiariFactsSayings


En kom WereldWijd in contact met andere Chiari soldaten...

Mijn wens: Dat er medisch aandacht komt naar Chiari!

Met vriendelijke groet; A.Vetkamp

Reacties